Центр сертификации база знаний | разработка | регистрация продукции
Решения для производителей и импортеров

- рассматриваем и предлагаем решение любых поставленных задач

Работаем с продукцией на всей территории РФ

- Ваш регион, город и местоположение не имеют значения

Качество разработки

- выдерживаем все обязательные требования к НД

Сертификат на солнцезащитные очки

Сертификация солнцезащитных очков

Солнцезащитные очки представляют собой специализированные оптические изделия, основным функциональным назначением которых является защита органов зрения пользователя от негативного воздействия избыточного солнечного излучения, включая ультрафиолетовый и видимый спектры. Для легального производства, ввоза и реализации данной продукции на территории стран Евразийского экономического союза требуется обязательное прохождение процедуры оценки соответствия установленным нормам безопасности. Коммерческие предприятия, производители и официальные дистрибьюторы обязаны располагать соответствующей разрешительной документацией, подтверждающей, что оптические изделия не нанесут вреда здоровью потребителя. Если вам необходимо оперативно и в строгом соответствии с законодательством провести все этапы оценки, вы можете заказать данную услугу у компетентных специалистов. Наш сертификационный центр имеет большой опыт работы, мы принимаем заявки от компаний, базирующихся в Вологде, а также активно сотрудничаем с производственными площадками и складскими терминалами, расположенными по Вологодской области. Мы гарантируем объективность, независимость и высочайший уровень технической экспертизы.

Законодательная база и технические регламенты Таможенного союза

Система технического регулирования разделяет оптическую продукцию на несколько категорий в зависимости от целевой аудитории и заявленных защитных свойств. Основным нормативно-правовым актом, под действие которого подпадают стандартные солнцезащитные очки для взрослых пользователей, является Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты». Данный документ классифицирует очки как средства индивидуальной защиты глаз и лица от неионизирующих излучений. Поскольку бытовые солнцезащитные очки относятся к средствам индивидуальной защиты простой конструкции и применяются в условиях, когда риск причинения серьезного вреда здоровью минимален (первый класс риска), основной формой подтверждения соответствия выступает декларирование.

Совершенно иные требования предъявляются к изделиям, предназначенным для детской аудитории. Очки солнцезащитные для детей и подростков подлежат оценке по Техническому регламенту ТР ТС 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков». Органы зрения ребенка находятся в стадии формирования, поэтому к материалам оправы, линзам и их оптическим характеристикам применяются более жесткие критерии. Несоответствие коэффициента светопропускания или наличие оптических искажений может спровоцировать необратимые патологии. В данном случае процедура оценки соответствия часто включает не только декларирование или сертификацию, но и предварительное оформление Свидетельства о государственной регистрации (СГР), если это предусмотрено спецификой изделия.

Вид продукцииНормативный документРазрешительный документ
Очки для взрослых (бытовые)ТР ТС 019/2011Декларация о соответствии
Очки защитные (промышленные, 2 класс риска)ТР ТС 019/2011Сертификат соответствия
Очки солнцезащитные для детейТР ТС 007/2011СГР и/или Декларация
Корригирующие очки от солнцаПостановления Правительства РФ / МинздравРегистрационное удостоверение (РУ)

Третий сегмент — это корригирующие очки с диоптриями, имеющие тонированные или фотохромные линзы, а также специализированные офтальмологические изделия. Такая продукция классифицируется как медицинские изделия. Они не попадают под действие регламентов Таможенного союза; их оборот на территории Российской Федерации возможен исключительно после прохождения многоэтапной процедуры государственной регистрации в Росздравнадзоре с получением Регистрационного удостоверения (РУ). Этот процесс требует проведения клинических и токсикологических исследований по специализированным протоколам Министерства здравоохранения.

Методология и схемы подтверждения соответствия

Процедура декларирования по ТР ТС 019/2011 осуществляется с применением утвержденных типовых схем, выбор которых зависит от формы выпуска продукции, наличия сертифицированной системы менеджмента качества и статуса заявителя. Согласно действующему законодательству, заявителем может выступать юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированный на территории ЕАЭС. Иностранные производители обязаны действовать через уполномоченное лицо, с которым заключен соответствующий договор.

Схема декларированияОбласть примененияТребования к испытаниям
Серийный выпускДопускается использование протоколов испытаний от собственной или независимой лаборатории
Партия или единичное изделиеДопускается проведение испытаний в независимой лаборатории, производственный контроль не требуется
Серийный выпускИспытания проводятся исключительно в аккредитованной лаборатории, включенной в Единый реестр ЕАЭС
Партия продукцииТестирование образцов проводится только в аккредитованной испытательной лаборатории

Для изделий, выпускаемых серийно, срок действия декларации о соответствии может составлять до пяти лет, при условии стабильности производственного процесса и положительных результатов периодических испытаний. Для партии продукции срок действия документа не устанавливается, он ограничивается сроком службы самих изделий или моментом их полной реализации. Применение схем 3д и 4д является более предпочтительным для предприятий, стремящихся минимизировать риски оспаривания результатов оценки со стороны надзорных органов, так как статус аккредитованной лаборатории гарантирует использование поверенного оборудования и утвержденных методик.

Лабораторные испытания: физико-оптические и химические параметры

Ключевым этапом оценки безопасности является комплексное тестирование образцов в специализированных лабораториях. Технические регламенты и смежные межгосударственные стандарты (например, ГОСТ Р 51831-2001, ГОСТ 12.4.308-2016, ГОСТ ISO 12312-1-2014) устанавливают предельно допустимые значения для множества параметров. Испытательный центр проводит серию тестов, моделирующих различные условия эксплуатации оптических изделий. Основной акцент делается на физико-оптические свойства линз, которые должны обеспечивать адекватную защиту без искажения зрительного восприятия.

  • Оценка спектрального коэффициента пропускания. Анализируется способность линзы блокировать опасное ультрафиолетовое излучение в диапазонах УФ-А (от 315 до 380 нм) и УФ-В (от 280 до 315 нм). Это наиболее важный показатель, так как использование затемненных линз без УФ-фильтра приводит к расширению зрачка и еще большему повреждению сетчатки глаза.
  • Определение категории светофильтра. Измеряется коэффициент пропускания в видимом диапазоне спектра (от 380 до 780 нм). В зависимости от полученных значений очкам присваивается категория от 0 (прозрачные или очень слабо затемненные) до 4 (очень темные, предназначенные для экстремальных условий, таких как высокогорье или ледники). Важно отметить, что линзы четвертой категории запрещены для использования при управлении транспортными средствами.
  • Проверка оптической силы и сферической рефракции. Линзы бытовых солнцезащитных очков не должны обладать корректирующим эффектом, если иное не заявлено производителем. Наличие непредусмотренной оптической силы, астигматизма или призматического действия вызывает перенапряжение глазных мышц, головные боли и пространственную дезориентацию.
  • Тестирование на механическую прочность. Образцы подвергаются ударным нагрузкам — например, сбрасыванию стального шарика определенной массы и диаметра с заданной высоты. Линзы не должны разрушаться, давать осколки или выпадать из оправы при фронтальном ударе.
  • Оценка химической безопасности материалов. Оправы, особенно металлические, контактирующие с кожей лица, проверяются на выделение ионов никеля и других тяжелых металлов, способных вызвать контактный дерматит и аллергические реакции. Пластиковые полимеры анализируются на предмет выделения токсичных мономеров и пластификаторов в воздушную и водную среду.
  • Стойкость к воспламенению. При контакте с нагретым до определенной температуры стальным стержнем материал не должен воспламеняться или поддерживать горение после удаления источника тепла.

Формирование пакета документов для прохождения процедуры

Успешная регистрация разрешительной документации требует тщательной подготовки доказательственной базы. Неполный или некорректно оформленный пакет документов является основной причиной отказов со стороны регистрирующих органов. Чтобы процедура прошла в установленные сроки и максимально результативно, заявителю необходимо собрать следующий комплект документации:

  • Заявление установленного образца, содержащее полные реквизиты компании-заявителя и изготовителя, а также точное наименование продукции с указанием артикулов, моделей и торговых марок.
  • Учредительные и регистрационные документы предприятия-заявителя (свидетельства ИНН, ОГРН, выписка из ЕГРЮЛ).
  • Нормативно-техническая документация, в соответствии с которой организовано производство (для отечественных изготовителей). Это могут быть официально приобретенные копии ГОСТов или разработанные на предприятии Технические условия (ТУ) и Стандарты организации (СТО).
  • Контракт на поставку, инвойс и договор уполномоченного лица (при сертификации или декларировании продукции зарубежного производства). Данные документы должны подтверждать легальность ввоза и распределение ответственности между производителем и импортером.
  • Таможенная декларация (ГТД) на ввоз тестовых образцов. На сегодняшний день таможенные органы и Росаккредитация строго контролируют законность пересечения границы образцами, предназначенными для лабораторных испытаний.
  • Эксплуатационная документация (паспорт изделия, руководство по эксплуатации), содержащая информацию о правилах ухода, сроках годности, условиях хранения и мерах предосторожности.
  • Макет этикетки или потребительской упаковки, соответствующий требованиям законодательства о маркировке.

Производственный контроль и аудит системы менеджмента качества

При выборе схем декларирования, предполагающих оценку серийного производства (например, 1д и 3д), изготовитель несет полную ответственность за обеспечение стабильности технологических процессов. Это означает, что каждая выпущенная единица продукции должна соответствовать тем же стандартам безопасности, что и образец, успешно прошедший лабораторные испытания. Для достижения этой цели предприятия внедряют систему менеджмента качества (СМК), чаще всего базирующуюся на принципах стандарта ISO 9001. Наличие сертифицированной СМК позволяет более эффективно контролировать закупки сырья — поликарбоната, ацетата целлюлозы, металлических сплавов, а также проверять качество фурнитуры и оптических фильтров на промежуточных этапах сборки. В рамках производственного контроля проводятся регулярные внутренние аудиты, калибровка контрольно-измерительного оборудования и обучение персонала. При сертификации защитных очков (повышенного класса риска) аудит производства проводится экспертами аккредитованного органа, которые проверяют документацию, технологические карты и условия хранения готовой продукции на складах. Если производственные площадки находятся не только в центральном офисе, но и в других регионах, эксперты организуют выездные инспекции, в том числе по Вологодской области, для комплексной оценки инфраструктуры.

Специфика импорта и правила ввоза тестовых образцов

Для коммерческих предприятий, занимающихся внешнеэкономической деятельностью и импортом солнцезащитных очков из стран, не входящих в ЕАЭС (например, из Юго-Восточной Азии или Европы), процедура подтверждения соответствия имеет ряд процессуальных особенностей. В первую очередь, это касается правил ввоза образцов для проведения испытаний. До момента регистрации декларации или сертификата свободная реализация партии невозможна. Импортер обязан официально ввезти несколько единиц продукции, оформив соответствующую таможенную декларацию (ГТД на образцы). Основанием для такого ввоза служит официальное письмо от аккредитованной испытательной лаборатории или сертификационного органа, в котором указывается необходимое количество изделий для проведения разрушающих и неразрушающих тестов. Игнорирование данного требования и попытка использовать в качестве доказательной базы образцы, ввезенные нелегальным путем или в рамках потребительских отправлений, расценивается Федеральной таможенной службой и Росаккредитацией как грубое нарушение. Результатом такого нарушения становится признание протокола испытаний недействительным, аннулирование разрешительного документа и наложение административных штрафов на юридическое лицо. Поэтому крайне важно изначально выстраивать легитимную цепочку поставок и взаимодействовать с надежными партнерами.

Требования к маркировке продукции и эксплуатационным документам

После успешного завершения испытаний и регистрации декларации, на продукцию должна быть нанесена соответствующая маркировка. Город Вологда является крупнейшим логистическим и торговым узлом, поэтому своевременное и корректное оформление документов имеет критическое значение для бесперебойных поставок в розничные сети. Ключевым элементом маркировки является Единый знак обращения продукции на рынке государств-членов Евразийского экономического союза — знак EAC. Маркировка должна быть четкой, хорошо различимой и несмываемой в течение всего срока службы изделия. Помимо знака EAC, потребительская упаковка или сопроводительный вкладыш должны содержать информацию о наименовании изделия, производителе, стране происхождения, дате выпуска, категории фильтра светопропускания и классе оптической точности. Отсутствие обязательной информации при реализации продукции в розничной или оптовой сети расценивается контролирующими органами как серьезное административное правонарушение, влекущее за собой штрафные санкции и конфискацию товара. Это особенно важно учитывать предприятиям, чьи логистические цепочки выстроены сложным образом и включают промежуточные склады, расположенные в Вологодской области.

Алгоритм взаимодействия с сертификационным органом

Процесс подтверждения соответствия носит строгий регламентированный характер и состоит из нескольких последовательных этапов. Коммерческим организациям следует учитывать эти шаги при планировании вывода нового продукта на рынок:

  1. Предварительная консультация и идентификация продукции. На этом этапе эксперты анализируют техническое описание очков, определяют код ТН ВЭД и выбирают применимый технический регламент.
  2. Выбор оптимальной схемы декларирования. В зависимости от объема партии и имеющихся у производителя ресурсов утверждается схема (например, 1д, 3д или 4д).
  3. Отбор и таможенное оформление образцов (для импорта). Образцы ввозятся по специальному письму от испытательной лаборатории.
  4. Проведение лабораторных тестов. Отобранные экземпляры передаются в испытательный центр, где подвергаются разрушающим и неразрушающим методам контроля.
  5. Анализ протокола испытаний. При получении положительных результатов принимается решение о возможности регистрации декларации.
  6. Внесение данных в Федеральную государственную информационную систему (ФГИС) Росаккредитации. Заявитель с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи (ЭЦП) осуществляет регистрацию документа в открытом электронном реестре.
  7. Нанесение знака EAC и ввод продукции в свободный оборот на территории Таможенного союза.

Профессиональный подход к сертификации оптических изделий

Подтверждение безопасности средств индивидуальной защиты зрения — это сложная инженерная и юридическая задача. Ошибки при идентификации продукции, неверный выбор кода ТН ВЭД или использование неаккредитованной лаборатории для тестирования по схеме 3д неизбежно приведут к аннулированию разрешительного документа и существенным финансовым потерям. Наша организация предоставляет профессиональные услуги для бизнеса. Выбирая сотрудничество с нами, вы получаете гарантию соблюдения всех актуальных требований технического законодательства. Логистика и взаимодействие с заказчиками выстроены максимально эффективно: основные экспертные подразделения находятся в Вологде, однако мы без затруднений организуем аудит производства, технические консультации и выезд специалистов в любой город в Вологодской области. Доверяйте оформление технической документации надежным партнерам, чтобы обеспечить стабильное развитие вашего предприятия и гарантированную безопасность конечных потребителей.

Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на применение файлов cookie и сервиса аналитики Яндекс Метрика для улучшения его работы.